对外防御和维持自身完整稳定是整个机体的事情，免疫系统涉及的器官、组织、细胞和各种分子物质非常广泛，所有人体系统或器官、组织几乎都有分布或功能相关，只要有必要都可以调动或关联到。在机体其他系统相互协调配合下，免疫系统独特的辨识和清除能力能有效地使我们的内环境保持清洁、稳定、秩序及优良的生态平衡，是人体内的公安警卫系统和环卫系统。其功能大致概括如下：
1、识别和清除外来侵入的异物、病原微生物等。防止外界异物和病原体入侵并清除已入侵病原物及其他有害物质的功能被称之为免疫防御。这种防御能力使人体免于病毒、细菌等病原微生物的感染、及时清理各种污染物质，维护内环境的清洁、稳定，有效防止疾病的生成及困扰。
2.识别和清除体内发生突变的肿瘤细胞、衰老细胞、死亡细胞或其他有害的成分。这种随时发现和清除体内出现的"非己"并有害的成分的功能被称之为免疫监视。新陈代谢后的废物、变异或失常的组织细胞、及免疫过程发生后遗留下来的病原微生物死伤尸体、感染细胞被效应T细胞结合破坏后的裂解产物、抗原抗体复合物等等，都藉由免疫细胞一一加以清除干净。
3.通过自身免疫耐受和免疫调节使免疫系统内环境保持稳定。修补免疫细胞能修补受损的器官和组织，使其恢复原来的功能。人体内内外皮肤粘膜存在有数以百万亿计的正常微生物，是人体细胞总数的十倍，能与人体和谐共生，就是因为我们的免疫系统对它们产生了免疫耐受。正是因为免疫耐受的存在，才会形成一个正常的人体微生态系统，并与人体建立起密切的关系，对促进人体生理机能的完善尤其是免疫功能的成熟起着非常重要的作用。虽然健康的免疫系统是无可取代的，但仍可能因为我们不良的生活习惯和持续摄取不健康的食物而失常。
各种功能实际上是彼此交集、相互错杂、同时进行的一个过程的不同方面而已，就像一家餐馆，有前台接待、有后台厨师制作、有服务员、有传菜员等等，相互协作完成一次服务过程。虽然免疫系统是遍布整个身体的，免疫细胞是有高度流动性的，免疫机制是全身参与的，但还是有其关键构成，主要包括两个部分：中枢免疫器官和外周免疫器官。
中枢免疫器官：又称一级免疫器官，包括骨髓和胸腺，是免疫细胞发生、分化、成熟的场所，并对外周淋巴器官的发育和全身免疫功能起调节作用。
1、骨髓：骨髓是人主要的造血器官，是各种血细胞的重要发源地，各种免疫细胞也是从骨髓的多能干细胞发育而来。淋巴系干细胞再通过胸腺、骨髓，分别衍化成T细胞和B细胞，最后定居于外周免疫器官。
2、胸腺：胸腺位于胸骨柄及肋软骨的后方，心脏的上方，主动脉弓、上腔静脉、无名静脉及心包等的前方，是T细胞分化、发育和成熟的场所。人胸腺的大小和结构随年龄的不同具有明显的差异。胸腺质软，颜色灰红，可分为大、小不等的左叶和右叶，两叶均略似锥形。胸腺于胚胎20周发育成熟，是发生最早的免疫器官，到出生时胸腺约重15～20g，以后逐渐增大，至青春期可达30～40g，青春期后，胸腺随年龄增长而逐渐萎缩退化，到老年时基本被脂肪组织所取代，随着胸腺的逐渐萎缩，功能衰退，细胞免疫力下降，对感染和肿瘤的监视功能减低。胸腺具有以下3种功能：①T细胞分化、成熟的场所；②免疫调节：对外周免疫器官和免疫细胞具有调节作用；③自身免疫耐受的建立与维持。
外周免疫器官：又称二级免疫器官，包括淋巴结、脾和粘膜相关淋巴组织等，是成熟淋巴细胞定居、聚集和增殖的场所，也是这些细胞在外来抗原刺激下产生免疫应答的重要部位之一。
1、脾：位于左季肋区胃底与膈之间，恰与第9-11肋相对，其长轴与第10肋一致。正常情况下，左肋弓下缘不能触及，呈扁椭圆形，暗红色、质软而脆。在脾附近，胃脾韧带及大网膜中，常可见到暗红色，大小不等，数目不一的副脾。脾脏是人体最大的淋巴器官，其结构基本上与淋巴结相似，由被膜、小梁及淋巴组织构成。其与淋巴结不同的地方是没有淋巴窦，但其中具有大量血窦。脾是胚胎时期的造血器官，自骨髓开始造
血后，脾演变为人体最大的外周免疫器官。功能：①脾脏是人体血液的仓库，当人体休息、安静时，它贮存血液，当处于运动、失血、缺氧等应激状态时，它又将血液排送到血循环中，以增加血容量。故脾对调节血量有一定作用。②脾承担着过滤血液的职能，脾脏中的巨噬细胞、淋巴细胞能除去衰老、死亡的血球细胞，并吞噬血液中出现的致病的微生物和异物。③脾脏是机体最大的免疫器官，占全身淋巴组织总量的25%，含有大量的淋巴细胞及巨噬细胞，是机体细胞免疫和体液免疫的中心，通过多种机制发挥抗肿瘤作用。脾脏是体内促吞噬素的唯一来源。促吞噬素作为一个参与免疫调节的体液因子，具有显著的抗肿瘤作用，通过激活多核白细胞、单核细胞、巨嗜细胞，提高他们的吞噬、游离及产生细胞毒的功能，增强机体细胞免疫功能。除此之外，脾脏还产生其他多种免疫因子，促进吞噬作用，清除体内外抗原，制造免疫球蛋白、补体等免疫物质，发挥免疫作用。其内B细胞占脾内淋巴细胞总数的50～65%，在病菌或异物抗原作用下，可转变为浆细胞产生抗体（如IgG），且具有抗原提呈能力。脾脏内T细胞占脾内淋巴细胞总数的35～50%，在异己抗原（如异体植皮、肿瘤细胞）作用下，能转变为有排斥力的细胞，直接抵御异己抗原，进行细胞免疫。④脾脏中大量的巨噬细胞具有强大的吞噬抗原颗粒的作用，还可作为抗原提呈细胞(APC)，调节和增强免疫应答。除自身能释放肿瘤坏死因子(TNF)、IFN、IL-1等活性物质直接参与抗肿瘤作用外，还能调节细胞毒素T淋巴细胞(CTL)、淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)细胞的抗肿瘤作用，具有广泛的免疫感应及效应功能。
2、淋巴结：淋巴结是由淋巴细胞集合而成，呈豆形，位于淋巴管行进途中，是产生免疫应答的重要器官之一。淋巴结的主要功能是滤过淋巴液，产生淋巴细胞和浆细胞，参与机体的免疫反应。淋巴结是人体最为重要的一种免疫性器官，是接受抗原刺激产生免疫应答反应的场所，有过滤、增殖和免疫作用。当局部感染时，细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们，则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。正常人体淋巴结大小不一，直径多在1～20㎜之间，表面光滑、柔软，与周围组织无黏连，亦无压痛。人体内的淋巴液大约比血液多出4倍。人全身约
有多个淋巴结，是结构完备的外周免疫器官，广泛存在于全身非粘膜部位的淋巴通道上。淋巴结内的T细胞约占淋巴细胞总数的75%，B细胞占25%，大颗粒淋巴细胞极少或无，淋巴结内细胞免疫应答和体液免疫应答常同时发生，以哪一种为主视抗原性质而定。淋巴细胞表面有多种神经递质受体，说明神经系统对淋巴结内的免疫应答有一定的调作用。淋巴结通过参与淋巴细胞再循环，使淋巴循环和血液循环互相沟通，免疫细胞得以畅流全身。除效应T细胞、幼浆细胞、K细胞和NK细胞以外，大部分淋巴细胞均参与再循环，尤以记忆T细胞和记忆B细胞最为活跃。参与再循环的淋巴细胞大量位于淋巴器官或淋巴组织内，其总数约为血液中淋巴细胞总数的数十倍，总称为淋巴细胞再循环库。正是由于这种淋巴细胞的再循环，使淋巴细胞能在体内各淋巴组织及器官处合理分布，带有特异性抗原受体的T细胞和B细胞不断在体内各处巡游，增加了与抗原和抗原递呈细胞接触的机会。这些细胞接触相应的抗原后立即进入淋巴组织发生增殖反应，产生初次或再次免疫应答；并动员淋巴细胞至病原体入侵处，将抗原活化的淋巴细胞引流入局部淋巴组织及器官，同时完成T、B、抗原呈递细胞（APC）细胞间协同的免疫应答作用，产生效应淋巴细胞，定向并相对集中地迁移定位于炎症部位，发挥免疫作用。
3、粘膜相关淋巴组织：粘膜相关淋巴组织(MALT)亦称粘膜免疫系统(MIS)。所谓粘膜相关淋巴组织，即沿着呼吸道、消化道、泌尿生殖道粘膜上皮及某些外分泌腺(哈德氏腺、胰腺、乳腺、泪道、唾液腺分泌管等)分布并广泛存在于上皮下的淋巴组织，是粘膜接触并摄取抗原和最初免疫应答产生的部位，是执行局部特异性免疫功能的主要场所。
⑴肠相关淋巴组织（GALT），包括派氏集合淋巴结(PP)、肠系膜淋巴结(MLN)、盲肠和阑尾、分散在肠粘膜下的孤立淋巴滤泡（ILF）等。存在于PP和MLN的M细胞，是一种特殊的抗原转运细胞，负责摄取和转运抗原；存在于小肠粘膜上皮内的上皮内淋巴细胞，在免疫监视和细胞介导的黏膜免疫中具有重要作用。①派尔集合淋巴结(Peyerpatch)：又称为派尔斑、PP结、肠道集合淋巴结等，是肠黏膜免疫系统的重要组成部分，是小肠粘膜内的一组淋巴小结。主要存在于回肠部位，往往密集成群，常伸入到粘膜下层，成为回肠的结构特点。病原微生物最易入侵的部位是口，而肠道与口相通，所以肠道的免疫功能非常重要。集合淋巴结是肠道黏膜固有层中的一种无被膜淋巴组织，富含B淋巴细胞、巨噬细胞和少量T淋巴细胞等，对入侵肠道的病原微生物形成一道有力防线。②肠系膜淋巴结：是收纳空肠到直肠之间消化道淋巴管的淋巴结，是GALT免疫应答诱导部位。③盲肠和阑尾：盲肠内有大量的淋巴结，能够协助免疫系统运作。如能够帮助B细胞成熟以及抗体IgA的生产，还能“通知”白细胞在消化道内存在有入侵者。在帮助局部免疫的同时，盲肠还能帮助控制抗体的过度免疫反应。阑尾具有丰富的淋巴组织，参与机体的细胞免疫和体液免疫两大功能。阑尾的淋巴组织在出生后就开始出现，20～30岁达高峰，以后迅速减少，55岁-65岁逐渐消失。一般认为儿童和青年时期阑尾是免疫器官之一，到成年人后，这种免疫功能已被全身淋巴结和脾脏所代替。但阑尾粘膜有分泌功能，阑尾壁也有蠕动功能，使白细胞对各种抗原或存在于胃肠道的异物产生影响，可能帮助抑制具有潜在破坏作用的体液性抗体反应，促进局部的免疫功能。阑尾吸收肠道内的抗原并对其作出反应，这种局部的免疫功能在生理免疫反应以及对食物、药物、细菌或病毒性抗原的控制中发挥了重要的作用。科学家正在对这些局部免疫反应与炎症性肠疾病以及自体免疫反应之间的关系进行研究。另外，阑尾有助于有益菌存活并进入结肠栖息繁殖，故称阑尾是益生菌的"庇护所"。切除阑尾不但可能影响免疫功能，还会造成肠内菌群平衡失调。科学家呼吁人们善待阑尾，切莫轻易切除。④孤立淋巴滤泡（ILF）：小肠和大肠肠壁内并可见许多散在的孤立淋巴滤泡，也由上皮细胞和M细胞将其与肠腔隔离，但滤泡内主要由B细胞组成，且其个体在出生后才发育。
⑵支气管相关淋巴组织（BALT），包括各个肺叶的支气管上皮下，其淋巴细胞主要是B细胞。
⑶鼻相关淋巴组织（NALT），包括咽扁桃体、腭扁桃体、舌扁桃体及鼻后部其他淋巴组织，构成呼吸道和消化道入口处的防御机制。其主要作用是抵御经空气和食物传播的病原微生物的感染。如扁桃体内有大量的淋巴结，对经由口鼻进入人体的入侵者保持着高度的警戒，那些割除扁桃体的人患上链球菌咽喉炎和霍奇金病的机率明显升高。这证明扁桃体在保护上呼吸道方面具有非常重要的作用。
⑷泌尿生殖道相关淋巴组织(UALT)：即分布在泌尿生殖道粘膜下的淋巴组织，其结构和功能与其他粘膜下淋巴组织都差不多。
⑸眼结膜相关淋巴组织(CALT)：CALT主要集中在下眼睑结膜穹隆处，上眼睑也有CALT，但淋巴小结数量少且分散，主要集中在鼻泪管周围，CALT结构与GACT和BACT极为相似。研究表明，CALT是眼区重要的免疫应答组织之一，协同哈德氏腺（"新泪腺"）完成独特的局部免疫功能，同时参与全身免疫应答的调控。
粘膜免疫系统是机体整个免疫网络的重要组成部分，又是具有独特结构和功能的独立免疫体系，它在抵抗感染方面起着极其重要的作用，粘膜表面与各种外界抗原(比如食物、共生菌、有害病原体等)直接接触，是机体抵抗感染的第一道防线，并且对第二、第三道防线有着重要影响或关联。从数量上说，粘膜免疫系统是免疫系统中最大的，这里淋巴细胞的数量比其他部分的总和还要多，60%T细胞的工作岗位在粘膜。机体50%以上的淋巴组织和80%以上的免疫细胞集中于粘膜免疫系统。与淋巴结和脾不同，粘膜相关淋巴组织没有包膜，不构成独立的器官，通过广泛的直接表面接触和体液因子与外界联系。在肠道粘膜免疫当中起到关键作用的是分泌型免疫球蛋白A（SIgA），对各种内源共生菌及外源入侵的病原体都有抵抗作用。sIgA主要分布在唾液、泪液、肠胃液、乳汁以及呼吸道分泌液等外分泌液当中，是人类的粘膜免疫当中的主要抗体。据研究，人体每天分泌sIgA的量约为30～60mg/kg体重，超过其它免疫球蛋白的量。MALT中数量庞大的活化的B细胞大多为IgA生成细胞，受抗原刺激后直接将SIgA（分泌型IgA）分泌到附近粘膜，发挥局部免疫作用。sIgA可通过与病原微生物结合使之发生凝集、阻断微生物表面的特异结合点等阻止病原微生物粘附于粘膜上皮细胞表面；可与溶菌酶、补体共同作用，引起细菌溶解；存在于粘膜局部的特异性sIgA能直接中和消化道、呼吸道等部位的病毒等。正常生理情况下，肠腔内寄生了大量的微生物，这其中的共生菌能刺激肠道中黏膜产生sIgA，并且是主要来源。人的肠道内，寄生着大量的细菌，同时会有各种病原体入侵，这些抗原进入血液循环就会带来潜在危害，而sIgA能够构成一道生物屏障来抵御这些有害微生物的侵入。
粘膜免疫系统的免疫细胞包括上皮内淋巴细胞(IEL)、粘膜固有层免疫细胞、T细胞及K细胞等。IEL是体内最大的淋巴细胞群，其中主要为T细胞，T细胞中又主要为CD8+。IEL呈活化表型，其胞浆颗粒内富含穿孔素和颗粒酶。主要功能是对病原体入侵及上皮细胞变性作出快速反应机制的溶细胞作用，因其可产生与Th1、Th2功能相关的因子，故还具有调节其它淋巴细胞和上皮细胞的功能。IEL并有对食物抗原耐受和刺激上皮细胞更新的功能。粘膜靠一种特殊的机制（所谓“归巢”）吸引循环中的淋巴细胞，MALT中的淋巴细胞也可输入到淋巴细胞再循环池，某一局部的免疫应答效果可以普及到全身的粘膜。换句话说就是在粘膜某一处致敏的淋巴细胞可以传播到粘膜组织的各个部位，使不同粘膜部位的免疫反应相关联。由此粘膜免疫相对独立于系统免疫，表现为局部性。而且，实验证明，通过粘膜免疫后，粘膜局部的抗体比血清抗体出现的早、效价高且维持时间长。它可以将外来病原微生物或其他外来抗原在侵入机体组织之前被消灭（一般情况下），不至于对机体组织造成损伤。粘膜免疫系统的主要功能是对粘膜表面吸入或食入的大量种类繁多的抗原进行识别并反应，既可对大量无害抗原下调免疫反应或产生耐受，也可对有害抗原或病原体产生高效体液和细胞免疫，进行排斥或清除。粘膜免疫系统这两种截然不同、方向相反的免疫反应的分子机制，还有很多不清不楚正在科学家继续深入研究中。总之粘膜免疫系统担负着哨兵的责任，区分无害与有害以决定是放过去(耐受)还是拦下来(免疫反应)。它能够对外界致病性抗原产生强大免疫反应，同时对于无致病性抗原保持免疫耐受。不过实际上所谓“放过去”也只是让有益菌得以进入深层部位粘膜，而不能进入组织细胞体液（血浆、淋巴液、细胞内液、组织间液等）内部。
这里提一下单核吞噬细胞系统。很早就有人注意到血液及淋巴器官中的单核细胞、巨噬细胞与结缔组织中的组织细胞之间的密切关系，认为是一类细胞，构成一个“巨噬细胞系统”。之后，又有人把体内具有吞噬活体染料能力的细胞，如结缔组织的组织细胞、网状细胞、淋巴窦和血窦的内皮细胞以及巨噬细胞等皆归于一类，且认为皆起源于网状细胞，于是命名为“网状内皮系统”(曾颇负盛名）。但后来大量研究证明，网状细胞和内皮细胞不同于巨噬细胞，它们没有吞噬能力；网状内皮系统的各细胞成分，在形态、机能及发生来源上不尽相同，归于一个系统不妥，故而又提出“单核吞噬细胞系统”或“巨噬细胞系统”。西医就这样在更深入的研究下“不断改错”。
单核吞噬细胞系统（mononeuclearphagocytesystem，MPS）是体内具有强烈吞噬及防御机能的细胞系统，包括骨髓中的定向干细胞、原单核细胞、幼单核细胞，结缔组织、淋巴结、脾、胸膜腔、腹膜中的巨噬细胞，血液中的单核细胞，肝的枯否氏（Kupffer库普弗）细胞（肝巨噬细胞），肺的隔细胞（亦称“尘细胞”，肺巨噬细胞），神经组织的小胶质细胞（脑和脊髓中的巨噬细胞），骨组织的破骨细胞等，都共同起源于骨髓，其分化与更新受细胞因子复杂网络的调控，在多集落刺激因子、巨噬细胞集落刺激因子等细胞因子刺激下，骨髓中的髓样多能干细胞经原单核细胞、幼稚单核细胞分化发育成为单核细胞，循环于血液中，在血液内停留12～小时后，穿
透血管内皮进入结缔组织和其他器官，分别分化转变成上述各种巨噬细胞。单核吞噬细胞系统在体内分布广泛，细胞数量多，并依其所在组织的不同而有不同的名称。MPS细胞(单核细胞、吞噬细胞）又称大吞噬细胞，细胞质内含丰富溶酶体、线粒体及粗糙内质网，细胞表面形成小突起和胞膜皱褶。静止时称固着巨噬细胞，有趋化因子时便成为游走巨噬细胞，能进行变形运动及吞噬活动。它具有吞噬细胞的一般特征，如通过吞饮摄入液体异物，通过吞噬摄取颗粒性异物，还可识别某些化学刺激物的浓度，表现出定向运动的能力，即具有趋化性。MPS细胞在吞噬异物后，细胞内会发生一系列代谢改变，如糖代谢增强，能量产生增加，活性氧生成增多等。MPS细胞胞浆中还含有非特异性酯酶、碱性磷酸二酯和过氧化物酶等。在细胞分化和激活过程中，这些酶的量及细胞内的定位可发生改变。所以MPS细胞有很强的吞噬能力，能吞噬异物、细菌、衰老和突变的细胞等。此外，也吞噬抗原抗体复合物，并参与脂质与胆固醇代谢，可吞噬和蓄积脂质。吞噬的生理意义在于消除体内不需要的物质，其中巨噬细胞与淋巴细胞、粒细胞、肥大细胞，在功能上，有互相促进和互相抑制的作用。这是机体非特异免疫防御机制的重要环节，由于其吞噬能力较强，故有人将MPS细胞称为机体的清道夫。当单核吞噬细胞系统的生理功能失调时，可引起多种疾病。人的巨噬细胞能生活数月至数年。许多疾病能引起单核吞噬细胞系统大量增生，表现为肝、脾淋巴结肿大。除了吞噬清除体内病原异物及衰老伤亡细胞外，在细菌或其他因子刺激下能分泌酸性水解酶、中性蛋白酶、溶菌酶、补体、肿瘤生长抑制因子和其他内源性热原等，尤其重度参与活化T、B淋巴细胞的特异免疫反应，广泛参与免疫应答、免疫效应与免疫调节。单核巨噬细胞是一类主要的抗原呈递细胞，在免疫应答的起始阶段，巨噬细胞能捕获和处理抗原，巨噬细胞能把抗原最具特征性的分子基因(抗原决定簇)予以保留，并与巨噬细胞自身的MHC-II类分子结合，形成抗原肽-MHC分子复合物，将抗原肽呈递给T细胞，促进免疫应答，故巨噬细胞是抗原呈递细胞；在免疫应答的效应阶段，它又能聚集于病灶周围，成为破环靶细胞和吞噬细菌的重要成分。另一方面，在对异物颗粒的吞噬、杀灭过程中，可能出现酶类外漏现象，从而造成对邻近正常组织的损伤。（MHC，主要组织相关性抗原复合体）
MPS细胞表面有多达80种以上受体分子，它们与相应的配体结合，分别表现感应与效应功能。包括捕获病原异物，加强调理、趋化、免疫粘连、吞噬、介导细胞毒作用等。MPS细胞还表达各种细胞因子、激素、神经肽、多糖、糖蛋白、脂蛋白及脂多糖的受体，从而可感应多种调控其功能的刺激信号。MPS细胞表面具有多种抗原分子，如MPS细胞表达MHC抗原，尤其MHC-Ⅱ类抗原是巨噬细胞发挥抗原呈递作用的关键性效应分子；还表达多种粘附分子如选择素L、细胞间粘附分子、血管细胞粘附分子等，它们介导MPS细胞与其他细胞或外基质间的粘附作用，从而参与炎症与免疫应答过程。MPS细胞在环境因素刺激下，可发生形态、膜分子表达以及细胞代谢与功能的短暂、可逆性变化，这一过程称为MPS细胞的激活，也是它有别于其他吞噬细胞(如中性粒细胞)的一个重要特征。与分化过程不同，活化是在病理条件下表现出的可逆性功能状态。单核吞噬细胞的激活是一个复杂的多步骤过程，在不同的活化阶段，涉及不同刺激因子的作用，细胞形态及功能也发生相应的改变。MPS细胞还广泛参与炎症、止血、组织修复、再生等过程。MPS细胞还是一类重要的分泌细胞。在许多组织和器官中，MPS细胞是分泌性蛋白的主要来源，其分泌物种类之多在体内仅肝细胞才能与之相比。一般情况下，活化的MPS细胞才有活跃的分泌能力。现已发现MPS细胞可分泌多达种以上的酶类和其他生物活性物质。这些物质的分子量不一，从分子量仅32的超氧阴离子至分子量达的纤维粘连蛋白；功能也各异，参与从促进细胞生长到导致细胞死亡的全部活动。此外，由于MPS细胞的体内分布广泛、可以移动，以及其分泌产物作用的多样性，这种分泌活性具有重要的生理与病理意义。
免疫细胞里面似乎树突状细胞还没有介绍到。树突状细胞(DC)是机体功能最强的专职抗原递呈细胞(APC)，它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC能有效激活初始T细胞，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。
还有无尽的免疫系统相关知识，比如许许多多的细胞因子、三百多种白细胞分化抗原CD分子、补体系统、复杂无比的免疫球蛋白超家族还竟然只是黏附分子的5个家族之一，等等。如果有了生物化学及分子生物学基础，就都能一看就懂。如果看懂了，你会觉得还是西医说的通透明白，虽然总是未完成态包括可能态、假说态等，但总算明白了一路了，而有一些还是比较确定的，比如确定了新冠病毒，辨别了SARS病毒和MERS病毒。反正我们的生命也是在进行中，我们还活着的人都是处于未完成状态，那么我们的学习包括科学本身也是在进行中，也没有什么不好啊。
作为人类的一员活到现在，我感叹我们基因的强大，尤其我们那些有顽强生命力，什么环境都不怕，什么疾病都不生的人，这基因真是太完美了啊！想当初生命初萌，满世界天上地下的碳氢氧氮磷硫等元素的结合物包括水，满世界的戊糖（核糖）和四种碱基物质还有磷酸，它们不断聚集串联形成核酸、脱氧核酸，还有大量的氨基酸不自觉地围绕着核酸或脱氧核糖核酸凝集到一起，还聚集有那么多蹊跷的配合物质形式！那时该有多少种染色体可以形成，该有多少基因可以被组合，那时候的生命基因库绝对是现在的亿万倍不止，其中少数较为完善的传递到今天，更多的迅速或较短时间（数小时到数天）崩解，绝大多数曾暂时（数年到十数年）存在但不能传代而迅速消失，今天的生物基因库是多多多少亿万里淘一的啊。而淘存的物种又在亿万年里遗传变异，竞争，自然选择，哪一年没有几种物种被灭绝？这里微吐玄奥，暂留话头。敬请期待！
龚云飘竭诚写作，奉献心血，谢谢阅读！