本期美格导读为大家播报有关肠道微生物的最新研究进展。
标题：DopaminereceptorD2conferscolonizationresistanceviamicrobialmetabolites译名：多巴胺受体D2通过微生物代谢物赋予定植抗性作者：SamanthaAScott等时间：-03-13期刊：Nature影响因子：64.8DOI：10./s---5摘要肠道微生物组在调节宿主生理学方面起着重要作用。其中一个功能是定植抗性，即微生物群体保护宿主免受包括肠出血性大肠杆菌（EHEC）血清型O：H7在内的肠道病原体侵害的能力。EHEC是一种黏附并消蚀（AE）型食源性病原体，可引发严重胃肠炎、小肠结肠炎、出血性腹泻和急性肾衰竭（溶血性尿毒症综合征）。虽然肠道微生物可以通过竞争排斥某些病原体或调节由肠道屏障和肠道免疫细胞提供的宿主防御机制来提供定植抗性，但人们对这一现象的了解仍然很少。该研究表明，通过饮食补充必需氨基酸L-色氨酸后产生的肠道微生物代谢产物激活肠上皮中的神经递质受体多巴胺受体D2（DRD2）可保护宿主免受啮齿动物枸橼酸杆菌（一种广泛用作EHEC感染模型的小鼠AE病原体）的侵害。研究进一步发现，DRD2被这些来自DRD2的代谢物激活，降低了宿主肌动蛋白调节蛋白的表达。EHEC通过形成肌动蛋白纤维附着于肠上皮细胞。研究结果揭示了一种针对AE病原体的非典型定植抗性途径，该途径在神经系统外的DRD2在控制肠上皮细胞骨架组织方面发挥着非常规作用。研究结果可能会激发针对揭示了一种针对AE病原体的非典型定植抗性途径，该途径在神经系统外的DRD2在控制肠上皮细胞骨架组织方面发挥着非常规作用。研究结果可能会发以饮食或药物干预手段靶向DRD2的预防性和治疗性策略，以改善肠道健康并治疗影响全球数百万人的胃肠道感染。推荐语该研究研究指出在肠道病原体感染的小鼠模型中，色氨酸代谢物通过激活多巴胺受体D2和调节肠上皮细胞中的肌动蛋白细胞骨架组织来保护免受感染。标题：Gastrointestinalandbrainbarriers:unlockinggatesof