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炎症，是肿瘤的十大特征之一；非可控性的炎症与肿瘤的发生、发展及侵袭转移密切相关。“非可控性炎症恶性转化的调控网络及其分子机制”目前已经成为年国家自然科学基金的重大研究计划。肿瘤的生长不仅取决于恶性肿瘤细胞的遗传改变，还取决于基质、血管、浸润炎症细胞等肿瘤微环境(tumormicroenvironment，TME)的改变；而免疫和炎症是构成肿瘤微环境的两大核心。
近年来，越来越多的证据表明，肿瘤相关炎症能够通过促进血管新生和转移、颠覆抗肿瘤免疫应答及改变肿瘤细胞对化疗药的敏感性等方面促进肿瘤的生长和进展。持续性的非可控的炎性微环境也能通过触发基因突变从而导致肿瘤发生。此外肿瘤细胞如何逃避免疫监视一直是肿瘤免疫研究领域的热点，一些新的抑制T细胞免疫的分子相继被发现，比如B7-H4，TIM3，Lag3等。
年9月22至9月23日，生物谷将在上海举办（第二届）癌症，炎症与免疫研讨会，本次研讨会特别邀请国内外专家，学者，医生座谈，从基础研究结合临床的角度出发，深度解读癌症、炎症、免疫三者相关性以及相互转化的关系，重点探讨非可控性炎症癌症转化的关系以及靶向肿瘤微环境的治疗策略，为肿瘤治疗与临床转化指引方向。
那么癌症、炎症以及机体免疫之间到底有着怎样的联系？肿瘤微环境与肿瘤的耐药及转移之间的相关研究进展如何？近年来癌症研究领域取得了哪些临床转化成果呢？让我们一睹为快！
炎症与癌症
近年来科学家们进行了大量研究阐明了炎症和癌症之间的密切关联，年12月，刊登在CancerResearch上研究报告中（DOI：10./-.CAN-16-），来自中国工程院院士樊代明带领的研究小组通过研究阐明了幽门螺旋杆菌诱导胃癌发生过程，文章中他们揭示了促炎症信号通路如何促进癌细胞的增殖和存活；研究人员发现，IL-6激活的反馈回路及其下游靶基因CypB能够调节胃癌细胞的生长和存活，在这条回路中STAT3介导了对miR-d-5p的抑制，这项研究对于全面了解炎症与癌症之间的分子关联提供了一些新基础。此前杜克大学的研究人员发现了慢性肠道炎症与结肠癌进展之间的内在联系（doi：10./j.stem..01.），研究人员主要对一种叫做miR-34a的microRNA进行了研究，这种microRNA分子与癌症干细胞不对称分裂的能力有关，能够帮助癌症干细胞维持自身群体同时产生不同类型的癌细胞；这一发现不仅可以帮助找到结肠癌的早期预警信号，还可以帮助开发新的治疗方法对抗晚期结肠癌。
年5月，来自新加坡的研究人员在对两种特殊炎性皮肤病的研究中发现，名为NLRP1的基因发生突变会导致机体炎症过度激活及癌症易感性的发生（doi：10./j.cell..09.）。一个多世纪前，慢性炎症就已经被科学家们认定与恶性肿瘤扩散有关，并且其调控机制也有着相似的地方，近年来也有越来越多的证据表明了这两种之间的关联；此前国际杂志TheEMBOJournal发表了上海生科院生化与细胞所刘默芳研究组、王恩多研究组关于miR-/miR-介导炎症促进肿瘤细胞糖代谢的最新研究成果（doi：10./emboj..45）；文章中研究人员揭示了炎症信号通路参与调控肿瘤细胞能量代谢的新机理，对了解炎症相关肿瘤的发生机制具有重要意义。
癌症与免疫
近日，一项刊登在国际杂志ScienceTranslationalMedicine上的研究报告中（DOI：10./scitranslmed.aal），来自芝加哥大学等机构的研究人员通过研究发现，帮助癌症扩散的血管或能增强免疫疗法的治疗效率；他们发现，通常被认为能够促进癌细胞从原发性位点扩散到其它位点的淋巴管或许有其另外一面特征。淋巴管能够扩张到肿瘤周围或肿瘤内部，这一过程称之为淋巴管生成（lymphangiogenesis），该过程的发生常常和癌症扩散到新的位点之间存在一定关联。最近发表在《Nature》杂志上的一项研究指出（DOI:10./nature），IFN-gamma-T细胞分泌的一类信号分子能够切断肿瘤组织的血液供应，因而对于实体瘤治疗效果具有重要的影响；这一发现使得研究者们考虑如何提高T细胞免疫疗法在治疗实体瘤上的效果。
年3月，来自伯明翰大学的研究人员发现（DOI:10./NCOMMS），γδT细胞可以产生免疫记忆，或将帮助开发抗感染和抗癌的新疗法，γδT细胞是一种天然杀手，具有识别并破坏异常细胞的固有免疫能力。除了是天然杀手之外，研究还发现这些细胞还是非常聪明的免疫记忆细胞，它们可以适应过去遭遇的感染或者癌前细胞，并对之产生记忆。这个现象叫做免疫记忆，目前的疫苗也是基于这种现象开发的。但是由于γδT细胞识别靶标的方式不同，因此它们预示着开发疫苗以及针对感染和癌症的细胞治疗的新途径。”年刊登在NatureMedicine上的一篇研究报告中（doi：10./nm.），研究人员表示，Treg细胞的异质性或能决定结肠癌亚型及后期免疫疗法策略。Treg参与了多种免疫的调节过程，在肿瘤发病过程中，Treg往往扮演者“帮凶”的角色：它能够通过抑制抗肿瘤免疫反应导致肿瘤的生长以及恶化。不过，在针对结肠癌的研究中却出现了彼此矛盾的结果：一些研究发现Treg确实能够促进肿瘤的恶化，但另外一些研究却指出结肠癌组织中的Treg的增多能够有效抑制肿瘤的生长；这项研究中，研究者证明了结肠癌的不同类型主要是由组织中的Treg亚群的不同组成方式而导致的，而且新发现的这一类F3型Treg具有与常规Treg不同的免疫调节作用。
肿瘤微环境与肿瘤耐药及转移
近年来，科学家通过不断地深入研究阐明了肿瘤微环境、耐药性、转移以及肿瘤异质性之间的关联。年3月，来自Ludwig癌症研究所等机构的研究人员在Nature刊文表示发现了肿瘤异质性和耐药性的罪魁祸首（doi10./nature），在所分析的40％的肿瘤细胞系中，他们发现，非染色体DNA（ecDNA）表达驱动肿瘤生长和存活相关的致癌基因的多个拷贝，并且可能有助于肿瘤的异质性和进化。年，来自比利时天主教鲁汶大学等机构的研究人员通过研究表示，让肿瘤氧气供应正常化或是抵抗癌症的关键（doi：10./nature），他们发现，肿瘤细胞中的氧气缺乏改变它们的基因表达，因而导致癌症生长。这一发现是影响深远的，这是因为它证实维持肿瘤中合适的氧气供应抑制这些所谓的“表观遗传异常”，这一认识可能最终导致人们开发出新的靶向血管或这些表观遗传异常的抗癌药物。
在一项发表在Immunity的研究中，来自美国匹兹堡大学癌症研究所的研究人员发现，肿瘤微环境或会让抵抗肿瘤的T细胞因饥饿而失去抵抗功能，这一发现有潜力显著地提高突破性免疫治疗药物的疗效。年9月，刊登于国际杂志Oncotarget上的一项研究报告中（doi：10./oncotarget.），来自Bellvitge生物医学研究所的研究人员通过研究揭示了肿瘤微环境在结直肠癌对疗法产生耐受性过程中的关键作用，文章中，研究者揭示了肿瘤微环境中特定分子如何保护肿瘤细胞免于常规化疗方法的杀灭，对疗法产生耐受性是如今很多癌症患者面临的巨大治疗障碍，因此阐明癌细胞对疗法产生耐受性的机制就显得尤为重要。年11月，利物浦大学的研究人员通过研究揭示了肿瘤微环境如何帮助胰腺癌细胞抵抗化疗（DOI：10./-.CAN-16-），在这项研究中研究人员对TAM和成纤维细胞如何促进胰腺癌产生化疗抵抗进行了研究；他们发现这些细胞能够通过分泌胰岛素样生长因子直接促进胰腺癌产生化疗抵抗，相关研究或能帮助研究者理解肿瘤微环境中存在的复杂相互作用，并进一步找到新的治疗靶点。
年1月，来自挪威、匈牙利和美国的研究人员发现癌症微环境的自噬或能促进肿瘤生长（doi：10./nature），研究人员指出，癌细胞能够通过窃取周围细胞的能量进行生长。如果研究人员阻断周围细胞中的自噬过程，或者阻断癌细胞吸收这些氨基酸，那么这些癌细胞就不能够生长。这一重要的发现可能导致人们开发出新的癌症疗法。
临床转化
近日，刊登在JournalofClinicalInvestigation杂志上的一篇研究报告中（DOI：10./JCI），来自加州圣地亚哥分校的研究者们通过小鼠试验证明激活细胞蛋白酶体的药物能够促进CD8+T细胞向记忆性细胞方向转化；这一发现将有助于提高疫苗以及免疫疗法的治疗效果与维持时间。年8月，来自美国德州大学MD安德森癌症中心等研究机构的研究人员报道（doi:10./j.cell..07.），阻断T细胞表面上的两个不同检查点的癌症免疫疗法通过增殖浸润到肿瘤中的不同类型的T细胞，对癌症发动免疫攻击。
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